药物别名：丙丁醇、丙丁酚、普罗布可、Lorelco
一级分类：
循环系统药物
二级分类：
调整血脂及抗动脉粥样硬化药物
三级分类：
抗氧化剂
药物别名：
丙丁醇、丙丁酚、普罗布可、Lorelco
药理作用：
本品可能是抑制胆固醇的合成和促进胆固醇向胆汁酸转化而消耗，与LDL受体无关；还具有独特的抗动脉粥样硬化作用，主要依赖抗氧化作用，既能阻止动脉粥样硬化的发展，又能促使动脉粥样硬化病变的消退；具明显的降HDL作用，HDL的降低可能是逆化转运的结果。
药动学：
口服吸收少(<10%)，如与食物同服，可获得较高的血药浓度。8～24h达血药峰值，连续服药3～4个月，血药浓度逐渐上升，其后渐趋稳定。在体内蓄积于脂肪组织内，停药后半年内仍有药物存在。主要经胆汁随粪便排出。
适应证：
用于高胆固醇血症、动脉粥样硬化症。
禁忌证：
已有Q-T间期延长者禁用；对本品过敏者、孕妇及哺乳期妇女不宜应用。
注意事项：
应用本品前应先纠正低血钾、低血镁、心动过缓。
不良反应：
可有腹泻、腹胀、腹痛、恶心等消化道症状；有嗜异红细胞增多、肝功能异常、高尿酸血症、高血糖、血小板减少、肌病、感觉异常等。
用法用量：
口服：每次0.25～0.5g，每吞次，早晚各服1次。
药物相应作用：
不宜与可引起Q-T间期延长的药物合用。
专家点评：
普罗布考可用于家族性或非家族性高脂血症，不仅可阻止动脉粥样强化病进展，而且还可以使已形成的动脉粥样硬化斑块消退。冠心病患者服用普罗布考TC，TG，LDL-ch均下降，而尿蛋白、
血浆蛋白、总蛋白、肾功能均无影响，普罗布考与考来烯酸合用可使血脂降低。本品除调节血脂外，还具有强大抗氧化作用，能抑制LDL在体内氧化修饰，抑制泡沫细胞的形成，干扰聚集在巨噬细胞内以后形式粥样硬化性损伤的LDL形成。及其致病作用，对于冠心病患者是一个很好的预防和治疗药物。
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